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试管婴儿前染色体检查要注意什么?

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发表于 2017-5-18 10:30:58 | 显示全部楼层 |阅读模式
试管婴儿前染色体检查要注意什么?
结婚后一直没有生孩子,大部分原因是女性的身体问题,还有一部分原因是身体的遗传因素而导致,那么,在不能正常怀孕的情况下,做试管婴儿前染色体检查要注意什么?
美中桥美国育儿专家认为,如果你不懂这些,说不定生的宝宝会有缺陷。  美中桥美国育儿介绍,如果女性年龄35岁以上时称为高龄,高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高,会导致不孕不育。而试管婴儿就是为了解决这个难题,但试管婴儿技术实施之前,需要进行男女双方染色体检查方可进行手术。
如果,我们的身体都没有问题,为什么要还进行试管婴儿前的染色体检查?    现在,医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析,只移植染色体正常的胚胎,能够有效提高试管婴儿的成功率,降低流产率,帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝,避免出生遗传异常婴儿,降低人群中出生缺陷。  
美中桥美国医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产,或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。  胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断,是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断,淘汰遗传学不正常的胚胎,仅将遗传学正常的胚胎植入子宫,是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比,孕前诊断因为植入正常的胚胎,避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。  
各种遗传病的携带者和患者,包括:单基因遗传病、染色体病,家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产,反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。  胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是一种在全部染色体水平进行遗传学诊断的全新孕前诊断技术。PGD技术只能检测少数几条染色体是否异常,PGS可以检测全部染色体组的数目异常,目前包括的技术包括单核苷酸多态性芯片、比较基因组杂交芯片或者全基因组测序技术。  
美国第三代试管婴儿真的解决染色体问题吗?   
第三代“试管婴儿”侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第一、二代“试管婴儿”一样,要经过体外授精获得胚胎。它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。在试管中培育出若干个胚胎,在胚胎植入母体之前,按照遗传学原理对这些胚胎作诊断,根据遗传的特征,就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测,选择无致病基因的胚胎植入子宫,从而避免遗传病孩出生。  
如果您还想了解关于试管婴儿方面的问题,可以进入我们美中桥官网进行咨询,或者关注我们的官方微信“美中桥生育咨询”,专家会第一时间帮您解答问题。我们会为您提供最好的服务,帮助您达成心愿。
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