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美国第三代试管婴儿技术是什么?

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发表于 2017-1-5 16:12:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
     【试管婴儿PGD/PGS】试管婴儿技术的发展,从第一代IVF到第三代PGD/PGS,经历了一个完整的医学过程,PGD/PGS基因检测无疑是试管婴儿最为重要的核心环节,它不但可以诊断疾病,还可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是通过基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因,十分利于应用于新生儿遗传性疾病的检测。
  美国第三代试管婴儿还可以在胚胎移植前进行性别筛查。国内大多数符合二胎政策的家庭,在已有一胎的前提下,想要一个不同性别的宝宝,就可以通过美国的试管婴儿技术来达到期望。除了性别筛查,美国试管婴儿更是针对大龄不育人群、基因病和染色体疾病人群的下一代生育有着更完善的解决方案。
       第三代试管婴儿

  即“胚胎移植前遗传学诊断技术”(PGD)

  方法:把精子和卵子取出来后,让他们在体外授精。等受精卵长成多细胞后,抽取其中的一个细胞进行检测,看看是否含遗传性疾病的基因或其他疾病基因。最后选择一枚健康的受精卵,植回女性体内。

  适合人群:家族中有多人患有同一种疾病者,如染色体病,包括染色体数目异常(非整倍体);结构异常(易位、重复、缺失等),如21三体综合征;单基因疾病,传男不传女,或传女不传男的疾病,如地中海贫血症;家族遗传病,如家族性肠息肉;反复不明原因流产或第一代试管婴儿移植失败者。
    举例来说,这种符合优生条件的胚胎是这样被筛选出来的:人类某些遗传病如X性连锁疾病,是有选择地在不同性别的后代身上发病的。以血友病的男性患者为例,一般来说他的儿子是正常的;而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半(血友病基因携带者一般不会发病);血友病患者如是女性,那她的儿子会发病,而她的女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半。营养不良、色盲等遗传病 的优生原理与血友病相同。

    只要了解这种遗传特征,就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测,选择无致病基因的胚胎植入子宫,从而避免遗传病孩出生。

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